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基本资料对比
器械名称 波士顿 Sentinol镍钛合金血管内支架系统波士顿 导丝导引球囊扩张导管(商品名:CRE)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 见附页见附页
产家 波士顿科学公司波士顿科学公司
适用范围 适用于对外周血管内病变和阻塞进行治疗。CRE导丝导引球囊扩张导管适用于对成年和青年患者在内窥镜检查下进行消化道狭窄部位扩张手术。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 Sentinol镍钛合金血管内支架系统由两个部分组成,即可植入内支撑导管和支架推送系统。支架为激光切割自展式支架,由镍钛合金(Nitinol)制成。支架收缩在6F(2.00mm外径)推送系统内。推送系统为同轴设计,外层管杆用于在支架展开之前保护和收缩支架;内层管杆带有两条不透X线标记,便于支架放置操作。推送系统可与规格为0.035 in.(0.89 mm)的导丝配套使用。推送系统的材料包括304V不锈钢、聚四氟乙烯、PET、Pebax 7033 SA、聚酰亚胺、聚氨酯UV、氰基丙烯酸盐、304不锈钢、聚碳 CRE导丝导引球囊扩张导管有三种独立且尺寸渐次增大的直径。具体的球囊尺寸印刷于每个球囊包装和手柄标签上。CRE导丝导引球囊扩张导管设计用于穿过内窥镜工作钳道,并经导丝管腔容纳一根规格为.035in./0.90mm的导丝。导管与一根规格为.035in./0.89mm、带有柔软前端、预装在导丝管腔内的导丝包装在一起。导丝比球囊导管长25cm,超出部分从导管的手柄末端延伸出来。产品环氧乙烷灭菌,一次性使用。
用途 适用于对外周血管内病变和阻塞进行治疗。 CRE导丝导引球囊扩张导管适用于对成年和青年患者在内窥镜检查下进行消化道狭窄部位扩张手术。
结构及其组成 Sentinol镍钛合金血管内支架系统由两个部分组成,即可植入内支撑导管和支架推送系统。支架为激光切割自展式支架,由镍钛合金(Nitinol)制成。支架收缩在6F(2.00mm外径)推送系统内。推送系统为同轴设计,外层管杆用于在支架展开之前保护和收缩支架;内层管杆带有两条不透X线标记,便于支架放置操作。推送系统可与规格为0.035 in.(0.89 mm)的导丝配套使用。推送系统的材料包括304V不锈钢、聚四氟乙烯、PET、Pebax 7033 SA、聚酰亚胺、聚氨酯UV、氰基丙烯酸盐、304不锈钢、聚碳 CRE导丝导引球囊扩张导管有三种独立且尺寸渐次增大的直径。具体的球囊尺寸印刷于每个球囊包装和手柄标签上。CRE导丝导引球囊扩张导管设计用于穿过内窥镜工作钳道,并经导丝管腔容纳一根规格为.035in./0.90mm的导丝。导管与一根规格为.035in./0.89mm、带有柔软前端、预装在导丝管腔内的导丝包装在一起。导丝比球囊导管长25cm,超出部分从导管的手柄末端延伸出来。产品环氧乙烷灭菌,一次性使用。
使用方法 适用于对外周血管内病变和阻塞进行治疗。请在医师的指导下使用该产品 。

CRE导丝导引球囊扩张导管适用于对成年和青年患者在内窥镜检查下进行消化道狭窄部位扩张手术。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 Sentinol镍钛合金血管内支架系统由两个部分组成,即可植入内支撑导管和支架推送系统。支架为激光切割自展式支架,由镍钛合金(Nitinol)制成。支架收缩在6F(2.00mm外径)推送系统内。推送系统为同轴设计,外层管杆用于在支架展开之前保护和收缩支架;内层管杆带有两条不透X线标记,便于支架放置操作。推送系统可与规格为0.035 in.(0.89 mm)的导丝配套使用。推送系统的材料包括304V不锈钢、聚四氟乙烯、PET、Pebax 7033 SA、聚酰亚胺、聚氨酯UV、氰基丙烯酸盐、304不锈钢、聚碳 CRE导丝导引球囊扩张导管有三种独立且尺寸渐次增大的直径。具体的球囊尺寸印刷于每个球囊包装和手柄标签上。CRE导丝导引球囊扩张导管设计用于穿过内窥镜工作钳道,并经导丝管腔容纳一根规格为.035in./0.90mm的导丝。导管与一根规格为.035in./0.89mm、带有柔软前端、预装在导丝管腔内的导丝包装在一起。导丝比球囊导管长25cm,超出部分从导管的手柄末端延伸出来。产品环氧乙烷灭菌,一次性使用。
注意事项
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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