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基本资料对比
器械名称 脊柱外科PEEK植入物癌胚抗原定量检测试剂盒(化学发光法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 见附页48人份/盒,96人份/盒
产家 瑞士 Switzerland Synthes GmbH北京科卫临床诊断试剂有限公司
适用范围 适用于协助完成椎体间的融合。用于定量检测人血清中的癌胚抗原。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 该产品材料采用聚醚醚酮(PEEK)。 包被板、校准品、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期:试剂盒储存于2℃~8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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