器械名称 | 脊柱外科PEEK植入物 | 癌胚抗原定量检测试剂盒(化学发光法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 见附页 | 48人份/盒,96人份/盒 |
产家 | 瑞士 Switzerland Synthes GmbH | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 |
适用范围 | 适用于协助完成椎体间的融合。 | 用于定量检测人血清中的癌胚抗原。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 该产品材料采用聚醚醚酮(PEEK)。 | 包被板、校准品、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期:试剂盒储存于2℃~8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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