| 器械名称 | 椎间融合器(SYNTHES) | 注射型β-磷酸三钙人工骨(商品名：chronOS) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 见附页 |
| 产家 | 瑞士 Switzerland Synthes GmbH | 瑞士 Switzerland Synthes GmbH |
| 适用范围 | 用于提供即时的稳定性，以重建解剖关系，协助完成椎体间的融合。 | 该产品用于松质骨或皮质-松质骨的替换，如用于创伤后的骨缺损，骨切除术和骨重建术后的植骨。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 根据使用部位可以分为：颈椎椎间融合器和腰骶椎椎间融合器。根据是否预填人工骨可分为普通椎间融合器和预填人工骨的融合器。椎间融合器的材质符合ASTMF 2026的聚醚醚酮（PEEK）树脂支架；人工骨材质为符合ASTM1088的β-磷酸三钙。 一次性使用产品，分灭菌和非灭菌产品，灭菌产品为伽马射线灭菌。 | 该产品由注射器装β-磷酸三钙(β-TCP)注射器装0.5%透明质酸钠溶液(Sodium Hyaluronate Solution)组成。包装为灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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