| 器械名称 | SYNCHRON LX系统 APO校准品 | 前列腺特异抗原试剂(PSA) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 469170 | 2×50 测试/盒（REF.37200） |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于与美国贝克曼库尔特有限公司的SYNCHRON LX系统ApoA1或ApoB试剂一起配合使用，对ApoA1与ApoB进行校准。 | 用于Access免疫检验系统，对人血清中总的前列腺特异抗原进行定量分析。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成： 去纤维的、冻存的人新鲜血浆 | 组成：R1a：包被有大鼠抗PSA单抗的磁性颗粒悬浮于TRIS缓冲盐中,含离子表面活性剂，小牛血清白蛋白（BSA），﹤0.1％的叠氮钠和0.1％ ProClin300；R1b：标记有碱性磷酸酶（小牛性）的大鼠抗PSA单抗酶结合物稀释于磷酸缓冲盐中，含离子表面活性剂，小牛血清白蛋白（BSA），蛋白（鼠性），﹤0.1％的叠氮钠和0.25％ ProClin 300。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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