| 器械名称 | Immulite2000 全段甲状旁腺激素试剂盒 | CYP2C9和VKORC1基因多态性检测试剂盒(PCR-芯片杂交法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 12人份/盒 |
| 产家 | 美国 Diagnostic Products Corporation | 上海百傲科技有限公司 |
| 适用范围 | Immulite2000 全段甲状旁腺激素试剂盒，采用免疫化学发光原理，定量检测血清或EDTA血浆中的全段甲状旁腺激素（PTH），对高钙血症和低钙血症的鉴别诊断起辅助作用。 | 该产品用于从病人外周血提取的基因组DNA中检测CYP2C9基因*2，*3等位基因型(分别对应CYP2C9基因430T和1075C突变)和VKORC1基因G-1639A基因型。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成： Intact PTH包被珠（L2PP12）：包被珠包装带有条码。一个包装200个。包被有经亲和纯化的鼠单克隆抗PTH（44～48）抗体； IntactPTH试剂楔（L2PPA2）：试剂楔带有条码。每瓶11.5mL碱性磷酸酶标记的经亲和纯化的山羊多克隆抗PTH（1～34）抗体缓冲液。Intact PTH校正（LPHL, LPHH）：2瓶（低、高）冻干的、含合成的人全段甲状旁腺激素的缓冲液基质。 | 产品组成： WFR扩增液1、WFR扩增液2、WFR扩增液3、反应液A、反应液B、WFR基因芯片、WFR阳性对照、阴性对照液、BaiO(r)杂交显色试剂盒。产品有效期：-20℃贮存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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