| 器械名称 | Immulite2000 全段甲状旁腺激素试剂盒 | 促黄体激素(LH)检测试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页 | |
| 产家 | 美国 Diagnostic Products Corporation | 上海凯创生物技术有限公司 |
| 适用范围 | Immulite2000 全段甲状旁腺激素试剂盒，采用免疫化学发光原理，定量检测血清或EDTA血浆中的全段甲状旁腺激素（PTH），对高钙血症和低钙血症的鉴别诊断起辅助作用。 | 该产品用于检测人体血清或血浆中的促黄体天生素（LH)浓度含量。 |
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| 产品说明 | 试剂盒组成：促黄体天生素包被板，促黄体天生素标准品，促黄体天生素偶合液，促黄体天生素低质控对照品，促黄体天生素高质控对照品，底物1，底物2，浓缩洗涤液，产品说明书。 | |
| 用途 | 该产品用于检测人体血清或血浆中的促黄体天生素（LH)浓度含量。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒组成： Intact PTH包被珠（L2PP12）：包被珠包装带有条码。一个包装200个。包被有经亲和纯化的鼠单克隆抗PTH（44～48）抗体； IntactPTH试剂楔（L2PPA2）：试剂楔带有条码。每瓶11.5mL碱性磷酸酶标记的经亲和纯化的山羊多克隆抗PTH（1～34）抗体缓冲液。Intact PTH校正（LPHL, LPHH）：2瓶（低、高）冻干的、含合成的人全段甲状旁腺激素的缓冲液基质。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 1.本产品仅供体外诊断使用。 2.操作前仔细阅读使用说明书，严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。 3.避免在恶劣的环境（如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境）条件下进行实验。 4.包被条打开后，应将剩余包被条放入封袋中密封，以免受潮。 5.微量移液器吸嘴不可混用，以免交叉污染。 6.孔内样品需震荡混合均匀，不能有气泡存在。 7.洗涤要彻底，洗液应注满每孔，但不可用水过猛，避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体，最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。 8.处理试剂和样品时需戴一次性手套，操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质，废弃处理时，按照当地政府和国家有关规定进行。 9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封，放置2℃～8℃条件下贮存。 10.加入发光底物后要室温避光反应，强光可能影响测定结果。 11.严格控制每步反应时间和温度，操作应紧凑。 |
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