| 器械名称 | Immulite2000 全段甲状旁腺激素试剂盒 | 蓝怡 人绒毛膜促性腺激素-β亚基检测试剂盒(荧光磁微粒酶免法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 100次检测用量(20试剂Cup/板×5) |
| 产家 | 美国 Diagnostic Products Corporation | 上海蓝怡医药有限公司 |
| 适用范围 | Immulite2000 全段甲状旁腺激素试剂盒，采用免疫化学发光原理，定量检测血清或EDTA血浆中的全段甲状旁腺激素（PTH），对高钙血症和低钙血症的鉴别诊断起辅助作用。 | 本品用于体外定量测定血清或血浆中&;beta;-HCG的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | 本品用于体外定量测定血清或血浆中&;beta;-HCG的浓度。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒组成： Intact PTH包被珠（L2PP12）：包被珠包装带有条码。一个包装200个。包被有经亲和纯化的鼠单克隆抗PTH（44～48）抗体； IntactPTH试剂楔（L2PPA2）：试剂楔带有条码。每瓶11.5mL碱性磷酸酶标记的经亲和纯化的山羊多克隆抗PTH（1～34）抗体缓冲液。Intact PTH校正（LPHL, LPHH）：2瓶（低、高）冻干的、含合成的人全段甲状旁腺激素的缓冲液基质。 | 每20个试剂杯并排放于一个试剂板上，并保存在铝制的防湿袋中。每次检测所用试剂主要包括以下几种：抗HCG-&;beta;鼠单克隆抗体固定化微球、抗HCG-β鼠单克隆抗体碱性磷酸酶联标记结合物。产品有效期：2-8℃避光保存，有效期:1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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