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基本资料对比
器械名称 库克 ZenithTM 胸主动脉瘤血管内支架系统爱尔兰佳腾 MULTI-LINK PX TETRA TM 冠状动脉支架系统
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 见附页、See Attachment1005852-(08,13,18,23,28),1005853-(08,13,18,23,28),1005854-(08,13,18,23,28,33,38),1005855-(08,13,18,23,28,33,38),1005856-(08,13,18,23,28,33,38)
产家 库克澳大利亚公司爱尔兰佳腾公司
适用范围 TX2型产品用于治疗胸部降主动脉的动脉粥样硬化性动脉瘤、急性和慢性主动脉剥离、包括破裂或正在生长的动脉瘤。TXA型产品用于治疗胸部降主动脉急性和慢性主动脉剥离和破裂的病人。延长器是连同预先植入的胸血管内支架一起用于治疗胸部降主动脉急性和慢性主动脉破裂的病人。用于扩张冠状动脉和搭桥人造血管狭窄部分的扩张。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 该产品是由自扩张的304不锈钢Z-支架为构架,并缝有聚酯编织物的植入材料,带有H&L-B One-ShotTM输送系统。有TXA和TX2两种类型,延长器为辅助器械。TXA型产品是单组件器械,TX2型产品为双组件器械。 球囊材料为尼龙,支架材料为316L不锈钢,体外扩张最小压力为8个大气压,涨破压16个大气压。
用途 TX2型产品用于治疗胸部降主动脉的动脉粥样硬化性动脉瘤、急性和慢性主动脉剥离、包括破裂或正在生长的动脉瘤。TXA型产品用于治疗胸部降主动脉急性和慢性主动脉剥离和破裂的病人。延长器是连同预先植入的胸血管内支架一起用于治疗胸部降主动脉急性和慢性主动脉破裂的病人。 用于扩张冠状动脉和搭桥人造血管狭窄部分的扩张。
结构及其组成 该产品是由自扩张的304不锈钢Z-支架为构架,并缝有聚酯编织物的植入材料,带有H&L-B One-ShotTM输送系统。有TXA和TX2两种类型,延长器为辅助器械。TXA型产品是单组件器械,TX2型产品为双组件器械。 球囊材料为尼龙,支架材料为316L不锈钢,体外扩张最小压力为8个大气压,涨破压16个大气压。
使用方法 TX2型产品用于治疗胸部降主动脉的动脉粥样硬化性动脉瘤、急性和慢性主动脉剥离、包括破裂或正在生长的动脉瘤。TXA型产品用于治疗胸部降主动脉急性和慢性主动脉剥离和破裂的病人。延长器是连同预先植入的胸血管内支架一起用于治疗胸部降主动脉急性和慢性主动脉破裂的病人。请在医师的指导下使用该产品 。

用于扩张冠状动脉和搭桥人造血管狭窄部分的扩张。请在医师的指导下使用该产品。
产品特点 该产品是由自扩张的304不锈钢Z-支架为构架,并缝有聚酯编织物的植入材料,带有H&L-B One-ShotTM输送系统。有TXA和TX2两种类型,延长器为辅助器械。TXA型产品是单组件器械,TX2型产品为双组件器械。 球囊材料为尼龙,支架材料为316L不锈钢,体外扩张最小压力为8个大气压,涨破压16个大气压。
注意事项
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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