| 器械名称 | 美敦力 AFFINITY融合器 | 8000型体外循环系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口三类 |
| 规格型号 | 见附页*See Attachment | 8000型 |
| 产家 | 美国Medtronic Sofamor Danek公司 | 泰尔茂心血管系统公司 |
| 适用范围 | 适用于在C2-C3椎间盘到C7-T1椎间盘之间高度患有颈椎间盘疾病的前路颈椎体间融合术。 | 仅能用于在动脉灌注、局部灌注和心肺分流手术中进行最长6小时的体外血液循环。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该产品材料选用钛合金（Ti-6AL-4V）。 | 产品包括由底座（四泵底座16405、五泵底座16406）、滚压泵（16407）、监测系统（安全监测仪16404、动脉监测仪16413、停跳液监测仪16414）、压力传感器、温度传感器、空气探测器和液位探测器等构成。(不包括脉冲模块和闭合静脉管路部分)。 |
| 用途 | 适用于在C2-C3椎间盘到C7-T1椎间盘之间高度患有颈椎间盘疾病的前路颈椎体间融合术。 | 仅能用于在动脉灌注、局部灌注和心肺分流手术中进行最长6小时的体外血液循环。 |
| 结构及其组成 | 该产品材料选用钛合金（Ti-6AL-4V）。 | 产品包括由底座(四泵底座16405、五泵底座16406)、滚压泵(16407)、监测系统(安全监测仪16404、动脉监测仪16413、停跳液监测仪16414)、压力传感器、温度传感器、空气探测器和液位探测器等构成。(不包括脉冲模块和闭合静脉管路部分) |
| 使用方法 | 适用于在C2-C3椎间盘到C7-T1椎间盘之间高度患有颈椎间盘疾病的前路颈椎体间融合术。请在医师的指导下使用该产品 。 | |
| 产品特点 | 该产品材料选用钛合金（Ti-6AL-4V）。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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