| 器械名称 | Immulite2000 高灵敏度C反应蛋白试剂盒 | 镁检测试剂(时间终点法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 2×100测试(445360) |
| 产家 | 美国 Diagnostic Products Corporation | 贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司 |
| 适用范围 | Immulite2000 高灵敏度C反应蛋白试剂盒，采用免疫化学发光原理，定量检测血清或血浆中的C反应蛋白(CRP)。 | 适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统，在临床检验中用于定量测定人血清、血浆或尿液中的镁(MG)浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | 适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统，在临床检验中用于定量测定人血清、血浆或尿液中的镁(MG)浓度。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：CRP包被珠（L2CR12）：包被珠包装带有条码。一个包装200个。包被有抗配基；CRP试剂楔（L2CRA2）：试剂楔带有条码。每瓶11.5mL含有配基标记的鼠抗CRP单克隆抗体和碱性磷酸酶标记的兔多克隆抗CRP抗体的缓冲液，加入防腐剂。CRP校正（LCRL，LCRH）：2瓶（低、高），每瓶2mL含CRP的蛋白质/缓冲液基质。CRP样品稀释液（L2CRZ）：用于病人样本的在机稀释。1瓶50ml浓缩的(随时可用)不含CRP的蛋白质/缓冲液基质，加入防腐剂。 | 镁检测试剂(时间终点法)组成和成分：R1：钙镁指示剂0.17mmol/L；R2：十二水合磷酸钠100mmol/L，氢氧化钾339mmol/L。技术指标：试剂空白吸光度≤1.45 A @520nm；分析灵敏度：在4.3 mg/dL左右的活性时，吸光度值的变化范围在0.09 ～0.16之间(0.5cm比色杯)；线性范围：0.1 ～ 7.0 mg/dL，r≥0.990；批内精密度CV≤2.5%；批间差≤7.5%；准确度相对偏差低值≤10%，中值≤8%，高值≤6%。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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