| 器械名称 | 输液护贴 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 80×50mm，76×38mm，76×19mm，72×45mm，70×45mm，70×35mm，72×38mm，65×35mm，76×50mm，Φ22mm，76×40mm，72×40mm，70×40mm | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 上海好贴卫生用品有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于医疗机构输液时固定针头及针管。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品采用薄膜或无纺布胶带、复合护创吸收垫、隔离膜组合而成。主要技术指标：1、持粘性：应能载荷2N不脱落；2、剥离强度：不少于1.0N/cm；3、吸水垫吸收率：应在4s完全吸收；4、吸水垫吸水量：应不少于原重量的5倍；5、产品应无菌；6、环氧乙烷残留量：应不大于10ug/g。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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