| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗体检测试剂盒(电化学发光法) | IgG抗A(B)抗体检测试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒 | 20人份/盒 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 深圳市伯劳特生物制品有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人血清和血浆中针对乙肝表面抗原(HBsAg)的抗体浓度。 | 本试剂仅用于ABO血型系统IgG抗A(B)抗体效价测定。本试剂盒是传统抗人球蛋白法基础上改进的孕妇血清IgG抗A(B)半定量快速检测方法，通过测定IgG抗A(B)效价的高低，筛查新生儿溶血病。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： M:链霉亲合素包被的微粒；R1:生物素化的HBsAg；R2:Ru(bpy) 32+标记的HBsAg；Cal1：定标液1；Cal2：定标液2。产品有效期：2-8℃保存,有效期15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 主要组成成份:a)裂解液：0.17%二硫苏糖醇，8ml×1瓶；b)A型红细胞悬液：5% A型红细胞，8ml×1瓶c)B型红细胞悬液：5% B型红细胞，8ml×1瓶；d)抗人IgG抗体：羊抗人IgG抗体(1mg/ml)，16ml×1瓶e)洗涤液：0.9%氯化钠 ，25ml×4瓶 f)10%聚乙二醇4000，16ml×1瓶；g) 操作说明书，1份产品有效期：在2-8℃避光保存，有效期3个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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