| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗体检测试剂盒(电化学发光法) | 黄体生成激素检测试剂盒(电化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒 | 100 测试/盒 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人血清和血浆中针对乙肝表面抗原(HBsAg)的抗体浓度。 | 用于体外定量测定人血清、血浆中的黄体生成激素含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： M:链霉亲合素包被的微粒；R1:生物素化的HBsAg；R2:Ru(bpy) 32+标记的HBsAg；Cal1：定标液1；Cal2：定标液2。产品有效期：2-8℃保存,有效期15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | M：链霉亲合素包被的微粒(透明瓶盖)，1 瓶，6.5mL;链霉亲合素包被的微粒浓度0.72mg/mL；含防腐剂。 R1：生物素化的抗LH 抗体(灰盖)，1 瓶，10mL;生物素化的抗LH 单克隆抗体(小鼠)浓度2.0mg/L，TRIS缓冲液50mmol/L，pH值8.0 ;含防腐剂。 R2：Ru(bpy) 32+标记的抗LH 抗体(黑盖)，1 瓶，10mL; Ru(bpy) 32+标记的抗LH 单克隆抗体(小鼠)浓度0.3mg/L，TRIS 缓冲液50mmol/L，pH值8.0 ；含防腐剂。产品有效期：储 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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