| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗体检测试剂盒(电化学发光法) | 甲状腺素检测试剂盒(荧光偏振法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒 | 275 tests |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人血清和血浆中针对乙肝表面抗原(HBsAg)的抗体浓度。 | 用于罗氏全自动生化分析仪上，体外定量测定人体内血清和血浆中的甲状腺素浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： M:链霉亲合素包被的微粒；R1:生物素化的HBsAg；R2:Ru(bpy) 32+标记的HBsAg；Cal1：定标液1；Cal2：定标液2。产品有效期：2-8℃保存,有效期15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | R1：抗体试剂(液体)。抗-T4单克隆抗体(小鼠)缓冲液，pH值为7.5，含有稳定剂和0.09%的叠氮钠。 R2：示踪剂(液体)。荧光素标记的T4衍生物缓冲液，pH值为8.5，含有稳定剂和0.09%的叠氮钠。产品有效期：2-8℃保存, 有效期为24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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