| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗体检测试剂盒(电化学发光法) | 罗氏 载脂蛋白A1诊断试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒 | 100个测试，货号：03032566 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人血清和血浆中针对乙肝表面抗原(HBsAg)的抗体浓度。 | 该试剂盒应用于罗氏诊断COBAS INTEGRA 系列全自动生化分析系统对体内血清或血浆中的载脂蛋白A1浓度进行定量免疫学检测。仅用于体外诊断。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 本试剂适用于体外定量测定血清或血浆样品中载脂蛋白A1（ApoA1)的 含量。 |
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| 用途 | 该试剂盒应用于罗氏诊断COBAS INTEGRA 系列全自动生化分析系统对体内血清或血浆中的载脂蛋白A1浓度进行定量免疫学检测。仅用于体外诊断。 | |
| 结构及其组成 | 产品组成： M:链霉亲合素包被的微粒；R1:生物素化的HBsAg；R2:Ru(bpy) 32+标记的HBsAg；Cal1：定标液1；Cal2：定标液2。产品有效期：2-8℃保存,有效期15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂组成：由试剂1和试剂2组成试剂1主要成分：TRIS缓冲液，PEG；试剂2主要成分：（羊）抗人载脂蛋白A1抗体，TRIS缓冲液。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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