| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗体检测试剂盒(电化学发光法) | 酸性磷酸酶检测试剂盒(比色法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒 | R1:8x 17mL，R1a→8x 17mL，R2→4x 17mL，R3:2x 10mL； R1→8x 10mL，R1a:1x82mL，R2→4x 10mL， R3:1x 10mL； 4x100 tests； 4x100 tests ACP2/NPP2, 4x200tests ACPX。 (注ACPX：中的X为2，即为ACP2) |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人血清和血浆中针对乙肝表面抗原(HBsAg)的抗体浓度。 | 该产品用于定量测定人血清中的酸性磷酸酶(ACP)和前列腺酸性磷酸酶。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： M:链霉亲合素包被的微粒；R1:生物素化的HBsAg；R2:Ru(bpy) 32+标记的HBsAg；Cal1：定标液1；Cal2：定标液2。产品有效期：2-8℃保存,有效期15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 用于Modular P, cobas c 311, cobasc 501时：R1：缓冲液/底物/显色剂(瓶1、1a、和2) 枸橼酸缓冲液：150 mmol/L，pH 4.8 ；1-萘基磷酸：12.1mmol/L；快红TR盐：1.2 mmol/L；1,5戊二醇：220mmol/L；去污剂：3.3 mmol/L；防腐剂。(另用于非前列腺酸性磷酸酶测定：酒石酸钠：100 mmol/L) 瓶3：乙酸：0.8 mol/L。 用于cobas c 701机型时：R1：(R1 试剂瓶) 枸橼酸缓冲液：150 mmol/L |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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