| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗体检测试剂盒(电化学发光法) | C肽检测试剂盒(电化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒 | 100 测试/盒 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人血清和血浆中针对乙肝表面抗原(HBsAg)的抗体浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： M:链霉亲合素包被的微粒；R1:生物素化的HBsAg；R2:Ru(bpy) 32+标记的HBsAg；Cal1：定标液1；Cal2：定标液2。产品有效期：2-8℃保存,有效期15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | M 包被链霉亲合素的磁珠微粒1瓶，6.5ml，0.72mg/mL；防腐剂。R1生物素化的抗C肽单克隆抗体(小鼠)1瓶，9ml，1 mg/ L；磷酸盐缓冲液50mmol/L，pH6.0；防腐剂。R2钌复合物标记的抗C肽抗体(小鼠)，每瓶9ml，0.4mg/L；磷酸盐缓冲液50mmol/L，pH6.0；防腐剂。预期用途体外定量测定人体血清、血浆和尿液中C肽浓度。产品有效期：2-8℃保存,有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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