器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗体检测试剂盒(电化学发光法) | 糖类抗原72-4定量测定试剂盒(电化学发光法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 100测试/盒 | 检测试剂盒:100人份/盒;定标液:4 x 1.0mL/盒 |
产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
适用范围 | 该产品用于定量测定人血清和血浆中针对乙肝表面抗原(HBsAg)的抗体浓度。 | 用于体外定量检测人血清和血浆中的CA 72-4含量。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 产品组成: M:链霉亲合素包被的微粒;R1:生物素化的HBsAg;R2:Ru(bpy) 32+标记的HBsAg;Cal1:定标液1;Cal2:定标液2。产品有效期:2-8℃保存,有效期15个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 由试剂盒和定标液组成。试剂盒组成:M 包被链霉亲合素的磁珠微粒(透明瓶盖):包被链霉亲合素的磁珠微粒,防腐剂;R1 生物素化的抗CA72-4抗体(灰盖):生物素化的抗CA72-4单克隆抗体(CC49,小鼠),磷酸盐缓冲液,防腐剂;R2钌标记的抗CA72-4抗体(黑盖):钌标记的抗CA72-4单克隆抗体(B72.3,小鼠),磷酸缓盐冲液,防腐剂。定标液组成:人血清基质中含有不同浓度的CA72-4,定标液的浓度具有批特异性。产品有效期:试剂盒2-8℃储存,有效期21个月;定标液2-8℃储存,有效期18个月。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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