| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗体检测试剂盒(电化学发光法) | 糖类抗原19-9定量测定试剂盒(电化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒 | 检测试剂盒：100人份/盒；定标液：4 x 1.0mL/盒 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人血清和血浆中针对乙肝表面抗原(HBsAg)的抗体浓度。 | 用于体外定量检测人血清和血浆中CA19-9的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： M:链霉亲合素包被的微粒；R1:生物素化的HBsAg；R2:Ru(bpy) 32+标记的HBsAg；Cal1：定标液1；Cal2：定标液2。产品有效期：2-8℃保存,有效期15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 由试剂盒和定标液组成。试剂盒组成：M 包被链霉亲合素的磁珠微粒(透明瓶盖)：包被链霉亲合素的磁珠微粒，防腐剂；R1 生物素化的抗CA19-9抗体(灰盖)：生物素化的抗CA19-9单克隆抗体(小鼠)，磷酸盐缓冲液，防腐剂；R2钌标记的抗CA19-9抗体(黑盖)：钌标记的抗CA19-9单克隆抗体(小鼠)，磷酸缓盐冲液，防腐剂。定标液组成：人血清基质中含有不同浓度的CA19-9，定标液的浓度具有批特异性。产品有效期：试剂盒2-8℃储存，有效期21个月；定标液2-8℃储存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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