| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗体检测试剂盒(电化学发光法) | 抗甲状腺过氧化物酶抗体检测试剂盒(电化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒 | 100 测试/盒 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人血清和血浆中针对乙肝表面抗原(HBsAg)的抗体浓度。 | 用于体外定量检测人血清和血浆中的抗甲状腺过氧化物酶抗体的含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： M:链霉亲合素包被的微粒；R1:生物素化的HBsAg；R2:Ru(bpy) 32+标记的HBsAg；Cal1：定标液1；Cal2：定标液2。产品有效期：2-8℃保存,有效期15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | M 包被链霉亲合素的磁珠微粒(透明瓶盖)，1瓶，6.5mL：包被链霉亲合素的磁珠微粒，0.72mg/mL；防腐剂。 R1钌标记anti-TPO抗体(灰瓶盖)，1瓶，9mL：钌复合物标记的多克隆anti-TPO抗体(羊)，浓度1.0mg/L，TRIS缓冲液100mmol/L，pH值7.2；防腐剂。 R2生物素化的TPO(黑瓶盖)，1瓶，9mL：生物素化的TPO(重组)，浓度0.15mg/L，TRIS缓冲液30mmol/L，pH值7.0；防腐剂。产品有效期：2-8℃保存,有效期15个月。附件：注册产品标准，产 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。