| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗体检测试剂盒(电化学发光法) | 风疹病毒IgG抗体检测试剂盒(电化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒 | 100测试/盒 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人血清和血浆中针对乙肝表面抗原(HBsAg)的抗体浓度。 | 用于免疫学方法体外定量测定人血清和血浆中的风疹病毒IgG抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： M:链霉亲合素包被的微粒；R1:生物素化的HBsAg；R2:Ru(bpy) 32+标记的HBsAg；Cal1：定标液1；Cal2：定标液2。产品有效期：2-8℃保存,有效期15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | M 链霉亲合素包被的微粒，1瓶，6.5mL：链霉亲合素包被的微粒，0.72 mg/mL；经过防腐处理。 R1 生物素化抗人IgG抗体，1瓶，10 mL：生物素化抗人IgG单克隆抗体(小鼠)，风疹样颗粒(RLP)，磷酸缓冲液，pH6.8；经过防腐处理。 R2 钌标记的抗风疹抗体片段，生物素化的重组E1，钌标记的重组E1，1瓶，10 mL：钌标记的抗风疹单克隆抗体片段，生物素化重组E1，钌标记的重组E1；磷酸缓冲液，pH6.8；经过防腐处理。 Cal1阴性定标液1，2瓶，每瓶1.0 mL：人血清，抗风疹IgG |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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