| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗体检测试剂盒(电化学发光法) | 脂类多项检测用校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒 | 3×1 mL |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人血清和血浆中针对乙肝表面抗原(HBsAg)的抗体浓度。 | 用于对载脂蛋白A1、载脂蛋白B、HDL-胆固醇、LDL-胆固醇检测的校准。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： M:链霉亲合素包被的微粒；R1:生物素化的HBsAg；R2:Ru(bpy) 32+标记的HBsAg；Cal1：定标液1；Cal2：定标液2。产品有效期：2-8℃保存,有效期15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 冻干粉中的活性成分：人类血清以及指定生物来源的化学添加物和材料。这些生物添加物为来源于人血清中的载脂蛋白A1、载脂蛋白B、HDL-胆固醇、LDL-胆固醇。非活性成分：防腐剂和稳定剂。校准品各脂类成分的靶值浓度具有批次特异性。产品有效期：2-8℃保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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