| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗体检测试剂盒(电化学发光法) | 多项治疗药物监测用校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒 | 6瓶校准品(A-F瓶),每一瓶为5 mL;1瓶样本稀释液为10mL |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人血清和血浆中针对乙肝表面抗原(HBsAg)的抗体浓度。 | 该质控品用于罗氏全自动化生化分析仪上，用于对ONLINE TDM卡马西平、苯妥英、茶碱、丙戊酸和万古霉素检测进行校准。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： M:链霉亲合素包被的微粒；R1:生物素化的HBsAg；R2:Ru(bpy) 32+标记的HBsAg；Cal1：定标液1；Cal2：定标液2。产品有效期：2-8℃保存,有效期15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 活性成分：人类血清及其中的化学添加物(治疗性药物)，包括卡马西平、苯妥英、茶碱、丙戊酸、万古霉素。非活性成分：防腐剂和稳定剂。稀释液的成分：阴性人类血清。产品有效期：在 +2 ～+8℃条件下保存，有效期13个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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