| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗体检测试剂盒(电化学发光法) | 血气检测用校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒 | 缓冲液1：3×90mL；缓冲液2：3×90mL |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人血清和血浆中针对乙肝表面抗原(HBsAg)的抗体浓度。 | 用于罗氏血气及电解质分析仪的PH测定中的第一点及第二点定标。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： M:链霉亲合素包被的微粒；R1:生物素化的HBsAg；R2:Ru(bpy) 32+标记的HBsAg；Cal1：定标液1；Cal2：定标液2。产品有效期：2-8℃保存,有效期15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 缓冲液1成分：磷酸二氢钾，磷酸氢二钠，碳酸锂，防护剂，防腐剂；缓冲液2成分：磷酸二氢钾，磷酸氢二钠，防护剂，防腐剂。产品有效期：15-30℃储存，有效期30个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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