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基本资料对比
器械名称 乙型肝炎病毒表面抗体检测试剂盒(电化学发光法)乙型肝炎病毒核心抗体IgM检测试剂盒(电化学发光法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 100测试/盒100测试/盒
产家 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH
适用范围 该产品用于定量测定人血清和血浆中针对乙肝表面抗原(HBsAg)的抗体浓度。用免疫学方法定性测定人血清和血浆中乙肝核心抗原的IgM抗体。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 产品组成: M:链霉亲合素包被的微粒;R1:生物素化的HBsAg;R2:Ru(bpy) 32+标记的HBsAg;Cal1:定标液1;Cal2:定标液2。产品有效期:2-8℃保存,有效期15个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 M 链霉亲合素包被的微粒(透明瓶盖),1瓶,6.5 mL:链霉亲合素包被的微粒0.72 mg/mL;防腐剂。 R1 抗-HBc IgM预处理液(灰盖),1瓶,10mL:样本预处理液:抗人Fdγ抗体(羊),浓度>0.05mg/mL,磷酸缓冲液100 mmol/L,pH值7.4,防腐剂。 R2生物素化的抗人IgM抗体;Ru(bpy)32+标记的HBcAg(黑盖),1瓶,10mL:生物素标记的抗人IgM单克隆抗体(小鼠)>600 ng/mL;钌复合物标记的HBcAg(大肠杆菌,rDNA)>200 ng/mL;磷
使用方法
产品特点
注意事项

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