| 器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗原检测试剂盒(电化学发光法) | 珠海丽珠 前白蛋白试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒 | 分为规格1、规格2、规格3。规格1(R1：1×60ml/瓶，1×R2：15ml/瓶，校准品：4×0.5ml/瓶)；规格2(R1：1×80ml/瓶，1×R2：20ml/瓶，校准品：4×0.5ml/瓶)；规格3(R1：1×100ml/瓶，1×R2：25ml/瓶，校准品：4×0.5ml/瓶)； |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 珠海丽珠试剂有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性测定人血清和血浆中的乙肝e抗原(HBeAg)。 | 适用于人血清中前白蛋白浓度的测定。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 主要由试剂1(R1)、试剂2(R2)和校准品组成。主要成分为：R1试剂：聚乙二醇及NaN3；R2试剂：含有抗人PA抗血清、NaN3；校准品：混合正常人血清，蛋白酶抑制剂。 | |
| 用途 | 适用于人血清中前白蛋白浓度的测定。 | |
| 结构及其组成 | 产品组成：M:链霉亲合素包被的微粒；R1:生物素标记的抗HBeAg抗体；R2:Ru(bpy)32+标记的抗HBeAg抗体;Cal1：阴性定标液；Cal2阳性定标液。产品有效期：2-8℃保存,有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 主要由试剂1(R1)、试剂2(R2)和校准品组成。主要成分为：R1试剂：聚乙二醇及NaN3；R2试剂：含有抗人PA抗血清、NaN3；校准品：混合正常人血清，蛋白酶抑制剂。 |
| 使用方法 | 适用于人血清中前白蛋白浓度的测定。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 主要由试剂1(R1)、试剂2(R2)和校准品组成。主要成分为：R1试剂：聚乙二醇及NaN3；R2试剂：含有抗人PA抗血清、NaN3；校准品：混合正常人血清，蛋白酶抑制剂。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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