| 器械名称 | 乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒(电化学发光法) | 前白蛋白/血浆铜蓝蛋白质控品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒 | 正常值质控(I):3×1mL;病理值质控(II): 3×1mL. |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 该产品用于定性测定人血清和血浆中针对乙肝核心抗原的IgG和IgM抗体。 | 主要通过靶值单中给出的定量方法对铜蓝蛋白、前白蛋白检测时的准确度和精密度进行质控。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： M:链霉亲合素包被的微粒；R0：DTT；R1：HBcAg；R2：生物素化的抗HBcAg抗体和Ru(bpy) 32+标记的抗HBcAg抗体。Cal 1：阴性定标液；Cal 2：阳性定标液。产品有效期：2-8℃保存,有效期13个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 人血清基质中含有不同浓度的铜蓝蛋白、前白蛋白。这些成分的浓度具有批次特异性。产品有效期：2-8℃保存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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