| 器械名称 | 乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒(电化学发光法) | α-淀粉酶测定试剂盒(EPS法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒 | R1:24ml/瓶×2； R2:12ml/瓶×1R1:40ml/瓶×2； R2:10ml/瓶×2R1:60ml/瓶×2； R2:15ml/瓶×2R1:60ml/瓶×2； R2:30ml/瓶×1R1:80ml/瓶×2； R2:20ml/瓶×2 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 保定长城临床试剂有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性测定人血清和血浆中针对乙肝核心抗原的IgG和IgM抗体。 | 定量测定人体血清或尿液中α-淀粉酶的活性 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： M:链霉亲合素包被的微粒；R0：DTT；R1：HBcAg；R2：生物素化的抗HBcAg抗体和Ru(bpy) 32+标记的抗HBcAg抗体。Cal 1：阴性定标液；Cal 2：阳性定标液。产品有效期：2-8℃保存,有效期13个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒由R1 、R2试剂组成：R：N-2-羟乙基哌嗪-N＇-乙基磺酸(HEPES)缓冲液50mmol/LpH(6.9±0.1)；亚乙基-P-硝基苯-D-麦芽七糖苷(EPS)0.9mmol/L；氯化钙5.0mmol/L；氯化钠50mmol/L。R2：HEPES缓冲液50mmol/LpH(7.0±0.1)；葡萄糖苷酶25000U/L。外观：R1：无色澄明液体，R2：无色或微黄色澄明液体。试剂空白吸光度：A≤0.70。试剂空白吸光度变化率：△A/min≤0.002。准确度：相对偏差(B)≤10%。线性范围：在1 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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