器械名称 | 乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒(电化学发光法) | 甲状腺球蛋白定标液 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 100测试/盒 | 4×1.0ml |
产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
适用范围 | 该产品用于定性测定人血清和血浆中针对乙肝核心抗原的IgG和IgM抗体。 | 该产品适用于罗氏全自动免疫分析系统甲状腺球蛋白测定的定标 . |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 产品组成: M:链霉亲合素包被的微粒;R0:DTT;R1:HBcAg;R2:生物素化的抗HBcAg抗体和Ru(bpy) 32+标记的抗HBcAg抗体。Cal 1:阴性定标液;Cal 2:阳性定标液。产品有效期:2-8℃保存,有效期13个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 成份: Cal1、Cal2由冻干缓冲人血清蛋白基质制成,并添加了两个浓度范围的甲状腺球蛋白。规格:TG Cal1:2×1.0ml;TG Cal2:2×1.0ml |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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