| 器械名称 | 乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒(电化学发光法) | 促卵泡成熟激素检测试剂盒(电化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒 | 100 测试/盒 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 该产品用于定性测定人血清和血浆中针对乙肝核心抗原的IgG和IgM抗体。 | 用免疫学方法定量测定人血清和血浆中的促卵泡激素(FSH)含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： M:链霉亲合素包被的微粒；R0：DTT；R1：HBcAg；R2：生物素化的抗HBcAg抗体和Ru(bpy) 32+标记的抗HBcAg抗体。Cal 1：阴性定标液；Cal 2：阳性定标液。产品有效期：2-8℃保存,有效期13个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | M 链霉亲合素包被的微粒(透明瓶盖),1 瓶，6.5ml ：链霉亲合素包被的微粒浓度0.72mg/ml，含防腐剂。 R1 生物素化的抗FSH抗体(灰盖)，1 瓶，10ml ：生物素化的抗FSH 单克隆抗体(小鼠)浓度0.5mg/l，MES缓冲液50mmol/l，pH值6.0 。含防腐剂。 R2 Ru(bpy) 3 2+标记的抗FSH抗体(黑盖)，1 瓶，10ml：Ru(bpy) 3 2+标记的抗FSH 单克隆抗体(小鼠)浓度0.8mg/L，MES 缓冲液50mmol/l，pH值6.0 。含防腐剂。产品有效 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。