| 器械名称 | 乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒(电化学发光法) | 罗氏诊断 尿液/脑脊液总蛋白检测试剂盒(比浊法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒 | 试剂1:6 x 20mL,试剂2:6 x 9mL |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 该产品用于定性测定人血清和血浆中针对乙肝核心抗原的IgG和IgM抗体。 | 在Roche全自动临床化学分析仪上，体外定量测定尿液和脑脊液中蛋白质。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂1 氢氧化钠：530 mmol/L; EDTA-Na: 74 mmol/L。试剂2 苄索氯铵：32 mmol/L。产品有效期：15-25℃,保存18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 在Roche全自动临床化学分析仪上，体外定量测定尿液和脑脊液中蛋白质。 | |
| 结构及其组成 | 产品组成： M:链霉亲合素包被的微粒；R0：DTT；R1：HBcAg；R2：生物素化的抗HBcAg抗体和Ru(bpy) 32+标记的抗HBcAg抗体。Cal 1：阴性定标液；Cal 2：阳性定标液。产品有效期：2-8℃保存,有效期13个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂1 氢氧化钠：530 mmol/L; EDTA-Na: 74 mmol/L。试剂2 苄索氯铵：32 mmol/L。产品有效期：15-25℃,保存18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 在Roche全自动临床化学分析仪上，体外定量测定尿液和脑脊液中蛋白质。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 试剂1 氢氧化钠：530 mmol/L; EDTA-Na: 74 mmol/L。试剂2 苄索氯铵：32 mmol/L。产品有效期：15-25℃,保存18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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