| 器械名称 | 乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒(电化学发光法) | 低密度脂蛋白胆固醇诊断试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒 | R1:6x22mL, R2:6x8mL; R1:6x48mL,R2:3x35mL; R1:6x66mL, R2:6x27mL; R1:6x250mL, R2:6x97mL. |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 该产品用于定性测定人血清和血浆中针对乙肝核心抗原的IgG和IgM抗体。 | 定量测定人血清和血浆中的低密度脂蛋白胆固醇的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： M:链霉亲合素包被的微粒；R0：DTT；R1：HBcAg；R2：生物素化的抗HBcAg抗体和Ru(bpy) 32+标记的抗HBcAg抗体。Cal 1：阴性定标液；Cal 2：阳性定标液。产品有效期：2-8℃保存,有效期13个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 【主要组成】试剂1：MOPS,HSDA,抗坏血酸氧化酶，过氧化物酶，防腐剂。试剂2：MOPS，硫酸镁7H2O，4-氨基氨替比林，胆固醇酯酶，胆固醇氧化酶，过氧化物酶，清洁剂，防腐剂。产品有效期：2-8℃保存，有效期23个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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