| 器械名称 | 乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒(电化学发光法) | 糖类抗原19-9定标液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒 | 4x1.0mL |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 该产品用于定性测定人血清和血浆中针对乙肝核心抗原的IgG和IgM抗体。 | 用于在Elecsys和 cobas e免疫分析仪上对CA 19-9检测项目进行定标。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： M:链霉亲合素包被的微粒；R0：DTT；R1：HBcAg；R2：生物素化的抗HBcAg抗体和Ru(bpy) 32+标记的抗HBcAg抗体。Cal 1：阴性定标液；Cal 2：阳性定标液。产品有效期：2-8℃保存,有效期13个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | CA19-9 Cal1：2瓶，每瓶1.0 mL；CA19-9 Cal2：2瓶，每瓶1.0 mL 。定标液含有浓度约为(20 U/mL和250 U/mL)的CA19-9人基质血清；防腐处理。产品有效期：2-8℃保存,有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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