器械名称 | 乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒(电化学发光法) | 乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒(电化学发光法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 100测试/盒 | 检测试剂盒:100测试/盒; 质控液:16 x 1.3mL |
产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
适用范围 | 该产品用于定性测定人血清和血浆中针对乙肝核心抗原的IgG和IgM抗体。 | 在Elecsys和cobas e免疫分析仪上体外定性检测人血清或血浆中乙肝病毒核心抗体(IgG和IgM) |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 产品组成: M:链霉亲合素包被的微粒;R0:DTT;R1:HBcAg;R2:生物素化的抗HBcAg抗体和Ru(bpy) 32+标记的抗HBcAg抗体。Cal 1:阴性定标液;Cal 2:阳性定标液。产品有效期:2-8℃保存,有效期13个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | M:链酶亲和素包被的颗粒,R0:DTT,R1:HBcAg,R2:生物素化的HBc抗体和Ru(bpy)32+标记的HBc抗体;Cal1为阴性定标液(人血清基质),Cal2为阳性定标液(人血清基质,含HBc抗体);质控液1和2分别为8x1.3ml,阴性质控内含人血清成分,阳性质控内含人血清基质和HBc抗体 。产品有效期:1.检测试剂盒:2-8℃保存,有效期13个月;2.质控品:2-8℃保存,有效期29个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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