| 器械名称 | 乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒(电化学发光法) | RhD血型定型试剂盒(固相法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒 | 人份/盒,20人份/盒,30人份/盒,40人份/盒,100人份/盒 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性测定人血清和血浆中针对乙肝核心抗原的IgG和IgM抗体。 | 用于人血液样本中RhD血型系统的常规检测,不用于血源筛查。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： M:链霉亲合素包被的微粒；R0：DTT；R1：HBcAg；R2：生物素化的抗HBcAg抗体和Ru(bpy) 32+标记的抗HBcAg抗体。Cal 1：阴性定标液；Cal 2：阳性定标液。产品有效期：2-8℃保存,有效期13个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | RhD血型定型测试卡:红色玻璃纤维包被有抗D单克隆抗体，一次性滴管，干燥剂，样本冲洗液。产品有效期：储存条件:2~30℃,干燥保存; 有效期:24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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