| 器械名称 | 乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒(电化学发光法) | 甲状腺素结合力检测试剂盒(电化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒 | 200 测试/盒 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 该产品用于定性测定人血清和血浆中针对乙肝核心抗原的IgG和IgM抗体。 | 用免疫学方法体外定量测定人血清和血浆的甲状腺素结合力。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： M:链霉亲合素包被的微粒；R0：DTT；R1：HBcAg；R2：生物素化的抗HBcAg抗体和Ru(bpy) 32+标记的抗HBcAg抗体。Cal 1：阴性定标液；Cal 2：阳性定标液。产品有效期：2-8℃保存,有效期13个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | M： 链霉亲合素包被的微粒(透明瓶盖)，1 瓶，12mL：链霉亲合素包被的微粒浓度0.72mg/mL；含防腐剂。 R1： 生物素化的T4-聚半抗原(灰盖)，1 瓶，18mL ；生物素化的T4-聚半抗原浓度70ng/mL；甲状腺素60 ng/mL；磷酸盐缓冲液100mmol/L，pH值7.0；含防腐剂。 R2：钌(Ru)标记的羊抗T4 抗体(黑盖)，1 瓶，18mL；钌(Ru)标记的羊抗T4抗体浓度120ng/mL，磷酸盐缓冲液100 mmol/L，pH值7.0；含防腐剂。产品有效期：2-8℃保存,有效期1 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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