器械名称 | 乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒(电化学发光法) | 罗氏诊断 非小细胞肺癌相关抗原21-1定标液 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 100测试/盒 | 4×1.0mL |
产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
适用范围 | 该产品用于定性测定人血清和血浆中针对乙肝核心抗原的IgG和IgM抗体。 | 用于在Elecsys和cobas e免疫分析仪上非小细胞肺癌相关抗原21-1检测项目的定标。 |
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产品说明 | 质量也是良莠不齐,包装好的,也不一定就产品好,主要还是要看实验的效果,在业界来说,就是通常所说的口碑了,公司在试剂盒行业口碑不错,经营的十多年来,遭受的客观、主观投诉很少,相对来说,是因为有比较好的试剂盒产品,再加上良好的销售服务态度,才能有比较好的口碑。 | |
用途 | 用于在Elecsys和cobas e免疫分析仪上非小细胞肺癌相关抗原21-1检测项目的定标。 | |
结构及其组成 | 产品组成: M:链霉亲合素包被的微粒;R0:DTT;R1:HBcAg;R2:生物素化的抗HBcAg抗体和Ru(bpy) 32+标记的抗HBcAg抗体。Cal 1:阴性定标液;Cal 2:阳性定标液。产品有效期:2-8℃保存,有效期13个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | CYFRA Cal1:2×1.0 mL;CYFRA Cal2:2×1.0 mL。产品有效期:18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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