| 器械名称 | 乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒(电化学发光法) | 脑利钠肽前体诊断试剂盒（电化学发光法） |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒 | 100 测试/包装 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 该产品用于定性测定人血清和血浆中针对乙肝核心抗原的IgG和IgM抗体。 | 该产品适用于罗氏全自动免疫分析系统上脑利钠肽前体的定量测定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： M:链霉亲合素包被的微粒；R0：DTT；R1：HBcAg；R2：生物素化的抗HBcAg抗体和Ru(bpy) 32+标记的抗HBcAg抗体。Cal 1：阴性定标液；Cal 2：阳性定标液。产品有效期：2-8℃保存,有效期13个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | M：链霉亲和素包被的磁性微粒； R1：生物素化的抗NT-proBNP多克隆抗体； R2：钌（Ru）标记的抗NT-proBNP多克隆抗体（黑色瓶盖）。产品有效期：18个月 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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