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基本资料对比
器械名称 乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒(电化学发光法)二氧化碳结合力(CO2-CP)测定试剂盒(碳酸酐酶比色法)液体
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 100测试/盒24ml、48ml、60ml、84ml、96ml、120ml、168ml、192ml、240ml、336ml、384ml、480ml、672ml、768ml、960ml
产家 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH长春汇力生物技术有限公司
适用范围 该产品用于定性测定人血清和血浆中针对乙肝核心抗原的IgG和IgM抗体。本试剂盒用于定量测定人血清中CO2-CP的含量。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 适用于各型全自动生化分析仪 专用包装: a) 适用于迈瑞200生化分析仪测定试剂盒专用包装 b) 适用于迈瑞300、400生化分析仪测定试剂盒专用包装 c) 适用于日立7020生化分析仪测定试剂盒专用包装 d) 适用于东芝30FR、40FR生化分析仪测定试剂盒专用包装 e) 适用于日立7060、7150、岛津系列生化分析仪测定试剂盒专用包装 f) 适用于日立7080、7170、7180、7600、奥林帕斯AU400、640、2700等生化分析仪测定试剂盒专用包装
用途 本试剂盒用于定量测定人血清中二氧化碳结合力的含量。
结构及其组成 产品组成: M:链霉亲合素包被的微粒;R0:DTT;R1:HBcAg;R2:生物素化的抗HBcAg抗体和Ru(bpy) 32+标记的抗HBcAg抗体。Cal 1:阴性定标液;Cal 2:阳性定标液。产品有效期:2-8℃保存,有效期13个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 R1 氯化钠缓冲液 30.0mmol/LR2 碳酸酐酶(CA) ≥5000U/L联合指示剂 120mg/L标准液 血清提取液 26mmol/L
使用方法
产品特点
注意事项

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