| 器械名称 | 乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒(电化学发光法) | 二氧化碳结合力(CO2-CP)测定试剂盒(碳酸酐酶比色法)液体 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒 | 24ml、48ml、60ml、84ml、96ml、120ml、168ml、192ml、240ml、336ml、384ml、480ml、672ml、768ml、960ml |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 长春汇力生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性测定人血清和血浆中针对乙肝核心抗原的IgG和IgM抗体。 | 本试剂盒用于定量测定人血清中CO2-CP的含量。 |
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| 产品说明 | 适用于各型全自动生化分析仪 专用包装： a) 适用于迈瑞200生化分析仪测定试剂盒专用包装 b) 适用于迈瑞300、400生化分析仪测定试剂盒专用包装 c) 适用于日立7020生化分析仪测定试剂盒专用包装 d) 适用于东芝30FR、40FR生化分析仪测定试剂盒专用包装 e) 适用于日立7060、7150、岛津系列生化分析仪测定试剂盒专用包装 f) 适用于日立7080、7170、7180、7600、奥林帕斯AU400、640、2700等生化分析仪测定试剂盒专用包装 | |
| 用途 | 本试剂盒用于定量测定人血清中二氧化碳结合力的含量。 | |
| 结构及其组成 | 产品组成： M:链霉亲合素包被的微粒；R0：DTT；R1：HBcAg；R2：生物素化的抗HBcAg抗体和Ru(bpy) 32+标记的抗HBcAg抗体。Cal 1：阴性定标液；Cal 2：阳性定标液。产品有效期：2-8℃保存,有效期13个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | R1 氯化钠缓冲液 30.0mmol/LR2 碳酸酐酶(CA) ≥5000U/L联合指示剂 120mg/L标准液 血清提取液 26mmol/L |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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