| 器械名称 | 乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒(电化学发光法) | 抗核抗体谱欧蒙印迹法检测试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒 | DL 1590-1601-8 G：16×01 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性测定人血清和血浆中针对乙肝核心抗原的IgG和IgM抗体。 | 该产品用于检测血清或血浆中的人抗nRNP、Sm、SS-A（天然SS-A和Ro52）、SS-B、Scl-70、Jo-1、CENP B、dsDNA、核小体、组蛋白和核糖体P蛋白等11种不同抗原IgG类抗体 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： M:链霉亲合素包被的微粒；R0：DTT；R1：HBcAg；R2：生物素化的抗HBcAg抗体和Ru(bpy) 32+标记的抗HBcAg抗体。Cal 1：阴性定标液；Cal 2：阳性定标液。产品有效期：2-8℃保存,有效期13个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒组成： 1.抗原包被的实验膜条：16条； 2.阳性对照（人，IgG），100倍浓缩，1×0.02ml； 3.酶结合物：碱性磷酸酶标记的羊抗人IgG，10倍浓缩，1×3ml； 4.标本缓冲液：直接使用，1×100ml； 5.清洗缓冲液，10倍浓缩，1×50ml； 6.底物液：直接使用。色原：NBT/BCIP（四唑硝基苯胺兰/5-溴-4-氯啶-磷酸盐），1×30ml； 7.结果判定模板：1张；8.温育盘：2×8槽；9.塑料封膜：1张；10.实验说明书：1份 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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