| 器械名称 | 乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒(电化学发光法) | 铁蛋白检测试剂盒(电化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒 | 100测试/盒 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 该产品用于定性测定人血清和血浆中针对乙肝核心抗原的IgG和IgM抗体。 | 用于体外定量测定人血清和血浆中的铁蛋白的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： M:链霉亲合素包被的微粒；R0：DTT；R1：HBcAg；R2：生物素化的抗HBcAg抗体和Ru(bpy) 32+标记的抗HBcAg抗体。Cal 1：阴性定标液；Cal 2：阳性定标液。产品有效期：2-8℃保存,有效期13个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | M 包被链霉亲合素的磁性微粒(透明盖)，1瓶，6.5mL：包被链霉亲合素的磁性微粒0.72mg/mL；防腐剂。 R1生物素化的抗铁蛋白抗体(灰色盖)，1瓶，10mL：生物素化抗铁蛋白单克隆抗体(小鼠)3.0mg/L；磷酸盐缓冲液100mmol/L，pH值7.2，防腐剂。 R2 抗-铁蛋白-抗体～Ru(bpy)(黑色盖)，1瓶，10mL:钌复合物标记的抗铁蛋白单克隆抗体(小鼠)6.0mg/L；磷酸盐缓冲液100mmol/L，pH值7.2；防腐剂。产品有效期：2-8℃保存,有效期18个月.。附件：注册产品标准 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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