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基本资料对比
器械名称 乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒(电化学发光法)免疫球蛋白G测定试剂盒(免疫透射比浊法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 100测试/盒R1: 4 x 20 mL;R2: 4 x 20 mL
产家 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH
适用范围 该产品用于定性测定人血清和血浆中针对乙肝核心抗原的IgG和IgM抗体。用于定量测定人血清或血浆中的IgG。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 R1:Tris,聚乙二醇,叠氮钠; R2:抗人IgG羊血清,Tris,叠氮钠。产品有效期:2-8℃储存,有效期 13个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 用于定量测定人血清或血浆中的IgG。
结构及其组成 产品组成: M:链霉亲合素包被的微粒;R0:DTT;R1:HBcAg;R2:生物素化的抗HBcAg抗体和Ru(bpy) 32+标记的抗HBcAg抗体。Cal 1:阴性定标液;Cal 2:阳性定标液。产品有效期:2-8℃保存,有效期13个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 R1:Tris,聚乙二醇,叠氮钠; R2:抗人IgG羊血清,Tris,叠氮钠。产品有效期:2-8℃储存,有效期 13个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 用于定量测定人血清或血浆中的IgG。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 R1:Tris,聚乙二醇,叠氮钠; R2:抗人IgG羊血清,Tris,叠氮钠。产品有效期:2-8℃储存,有效期 13个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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