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基本资料对比
器械名称 乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒(电化学发光法)艾博 幽门螺旋杆菌IgG抗体检测试剂盒(乳胶法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 100测试/盒板型单人份:40人份/盒。
产家 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH艾博生物医药(杭州)有限公司
适用范围 该产品用于定性测定人血清和血浆中针对乙肝核心抗原的IgG和IgM抗体。该产品用于定性检测人血清或血浆样本中的幽门螺旋杆菌IgG抗体。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂:包被用抗人IgG抗体、标记用幽门螺旋杆菌抗原、链霉亲和素结合物、生物素、乳胶颗粒、硝酸纤维素膜、聚酯纤维膜;一次性塑料吸管、说明书。产品有效期:原包装应储存于4-30℃,阴凉避光干燥处,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 该产品用于定性检测人血清或血浆样本中的幽门螺旋杆菌IgG抗体。
结构及其组成 产品组成: M:链霉亲合素包被的微粒;R0:DTT;R1:HBcAg;R2:生物素化的抗HBcAg抗体和Ru(bpy) 32+标记的抗HBcAg抗体。Cal 1:阴性定标液;Cal 2:阳性定标液。产品有效期:2-8℃保存,有效期13个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 试剂:包被用抗人IgG抗体、标记用幽门螺旋杆菌抗原、链霉亲和素结合物、生物素、乳胶颗粒、硝酸纤维素膜、聚酯纤维膜;一次性塑料吸管、说明书。产品有效期:原包装应储存于4-30℃,阴凉避光干燥处,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 该产品用于定性检测人血清或血浆样本中的幽门螺旋杆菌IgG抗体。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 试剂:包被用抗人IgG抗体、标记用幽门螺旋杆菌抗原、链霉亲和素结合物、生物素、乳胶颗粒、硝酸纤维素膜、聚酯纤维膜;一次性塑料吸管、说明书。产品有效期:原包装应储存于4-30℃,阴凉避光干燥处,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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