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基本资料对比
器械名称 乙型肝炎病毒e抗体检测试剂盒(电化学发光法)港龙生物 人乳头瘤病毒(HPV)分型基因芯片检测阅读系统
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 100测试/盒HPV-GenoCam-9600
产家 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH港龙生物技术(深圳)有限公司
适用范围 该产品用于定性测定人血清和血浆中针对乙肝e抗原的抗体。本试剂盒利用人乳头瘤病毒(HPV)特异引物及探针,结合PCR-荧光偏振技术,通过检测扩增产物中荧光偏振值的差异,检测HPV(16、18、6B、11型)核酸,整个体系设立阴、阳性对照。可用于临床实验室对人乳头瘤病毒(16、18、6B、11型)感染的辅助诊断。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 本试剂盒利用人乳头瘤病毒(HPV)特异引物及探针,结合PCR-荧光偏振技术,通过检测扩增产物中荧光偏振值的差异,检测HPV(16、18、6B、11型)核酸,整个体系设立阴、阳性对照。可用于临床实验室对人乳头瘤病毒(16、18、6B、11型)感染的辅助诊断。
用途 本试剂盒利用人乳头瘤病毒(HPV)特异引物及探针,结合PCR-荧光偏振技术,通过检测扩增产物中荧光偏振值的差异,检测HPV(16、18、6B、11型)核酸,整个体系设立阴、阳性对照。可用于临床实验室对人乳头瘤病毒(16、18、6B、11型)感染的辅助诊断。
结构及其组成 产品组成: M:链霉亲合素包被的微粒;R1:HBeAg;R2:生物素化抗HBeAg抗体Ru(bpy) 32+标记的抗HBeAg抗体;Cal1阴性定标液;Cal2阳性定标液。产品有效期:2-8℃保存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 特异性引物、特异性探针。
使用方法
产品特点
注意事项

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