器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗体检测试剂盒(电化学发光法) | 健乃喜 梅毒螺旋体抗体检测试剂盒(胶体金法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 100测试/盒 | 30人份/盒(卡式)、50人份/盒(条式) |
产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 北京健乃喜生物技术有限公司 |
适用范围 | 该产品用于定性测定人血清和血浆中针对乙肝e抗原的抗体。 | 定性检测人体血清或血浆中梅毒螺旋体抗体。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 主要成份为胶体金标记的由基因工程方法从大肠杆菌分离纯化的TP47和17重组抗原以及新西兰兔IgG;硝酸纤维素膜上包被有未标记的从大肠杆菌分离纯化的TP47和17重组抗原以及羊抗兔IgG抗体。产品有效期:在2-30℃干燥处保存,有效期为18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
用途 | 定性检测人体血清或血浆中梅毒螺旋体抗体。 | |
结构及其组成 | 产品组成: M:链霉亲合素包被的微粒;R1:HBeAg;R2:生物素化抗HBeAg抗体Ru(bpy) 32+标记的抗HBeAg抗体;Cal1阴性定标液;Cal2阳性定标液。产品有效期:2-8℃保存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 主要成份为胶体金标记的由基因工程方法从大肠杆菌分离纯化的TP47和17重组抗原以及新西兰兔IgG;硝酸纤维素膜上包被有未标记的从大肠杆菌分离纯化的TP47和17重组抗原以及羊抗兔IgG抗体。产品有效期:在2-30℃干燥处保存,有效期为18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | 定性检测人体血清或血浆中梅毒螺旋体抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 主要成份为胶体金标记的由基因工程方法从大肠杆菌分离纯化的TP47和17重组抗原以及新西兰兔IgG;硝酸纤维素膜上包被有未标记的从大肠杆菌分离纯化的TP47和17重组抗原以及羊抗兔IgG抗体。产品有效期:在2-30℃干燥处保存,有效期为18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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