| 器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗体检测试剂盒(电化学发光法) | 欧蒙 总IgE ELISA检测试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒 | 96×01 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性测定人血清和血浆中针对乙肝e抗原的抗体。 | 该产品用于定量检测人血清和血浆中的总IgE抗体 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂盒组成： 1.微孔板，直接使用：12×8； 2.标准品1（500IU/ml），直接使用：1×2.0ml； 3.标准品2（100IU/ml），直接使用：1×2.0ml； 4.标准品3（10IU/ml），直接使用：1×2.0ml；5.标准品4（0IU/ml），直接使用：1×2.0ml； 6.阳性对照1（高浓度IgE），直接使用：1×2.0ml； 7.阳性对照2（低浓度IgE），直接使用：1×2.0ml；8.酶结合物，直接使用：1×12ml； 9.标本缓冲液，直接使用：1×100ml；10.清洗缓冲液，10 | |
| 用途 | 定量检测人血清和血浆中的总IgE抗体 | |
| 结构及其组成 | 产品组成： M:链霉亲合素包被的微粒；R1:HBeAg；R2:生物素化抗HBeAg抗体Ru(bpy) 32+标记的抗HBeAg抗体；Cal1阴性定标液；Cal2阳性定标液。产品有效期：2-8℃保存,有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒组成： 1.微孔板，直接使用：12×8； 2.标准品1（500IU/ml），直接使用：1×2.0ml； 3.标准品2（100IU/ml），直接使用：1×2.0ml； 4.标准品3（10IU/ml），直接使用：1×2.0ml；5.标准品4（0IU/ml），直接使用：1×2.0ml； 6.阳性对照1（高浓度IgE），直接使用：1×2.0ml； 7.阳性对照2（低浓度IgE），直接使用：1×2.0ml；8.酶结合物，直接使用：1×12ml； 9.标本缓冲液，直接使用：1×100ml；10.清洗缓冲液，10 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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