器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗体检测试剂盒(电化学发光法) | 白血病相关融合基因检测试剂盒(RT-PCR法)(商品名:伊维源) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 100测试/盒 | 20测试/盒 |
产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 上海源奇生物医药科技有限公司 |
适用范围 | 该产品用于定性测定人血清和血浆中针对乙肝e抗原的抗体。 | 对临床骨髓标本中的白血病相关融合基因BCR-ABL、PML-RARa及AML1-ETO的RNA进行定性检测。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 产品组成: M:链霉亲合素包被的微粒;R1:HBeAg;R2:生物素化抗HBeAg抗体Ru(bpy) 32+标记的抗HBeAg抗体;Cal1阴性定标液;Cal2阳性定标液。产品有效期:2-8℃保存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 核酸扩增试剂、对照品。产品有效期:-20℃条件下避光保存,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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