| 器械名称 | 癌抗原125测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) | 高密度脂蛋白测定试剂盒(均相测定法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒,4x100测试/盒,500测试/盒 | R1 4×84mL；R2 4×32mL |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 运用化学发光微粒子免疫检测法(CMIA)在ARCHITECT i 系统上定量检测人血清和血浆中的OC 125限定抗原。 | 用于人体血清或血浆高密度脂蛋白(HDL)胆固醇的定量检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 微粒子：1或4瓶(6.6 mL/100测试瓶；27.0 mL/500测试瓶) 包被了CA 125抗体 (小鼠，单克隆)的微粒子，储存于含有蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂: 抗菌剂。 结合物：1或4瓶(5.9 mL/100测试瓶；26.3 mL/500测试瓶) 吖啶酯标记的CA 125抗体(小鼠，单克隆)结合物，储存于含有蛋白(牛)稳定剂的磷酸盐缓冲液中。最低浓度：0.075 μg/mL。防腐剂: 抗菌剂。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | R1: 胆固醇氧化酶(E.coli),过氧化物酶(辣根), N,N-二(4-磺丁基)-m-甲苯胺-二钠(DSBmT),加速剂, 维生素C氧化酶(南瓜属); R2: 胆固醇酯酶(假单胞菌属), 4-氨基安替比林,洗涤剂。产品有效期：2-8°C，22个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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