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基本资料对比
器械名称 癌抗原125测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)风疹病毒IgG测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 100测试/盒,4x100测试/盒,500测试/盒100测试/盒
产家
适用范围 运用化学发光微粒子免疫检测法(CMIA)在ARCHITECT i 系统上定量检测人血清和血浆中的OC 125限定抗原。运用微粒子酶联免疫检测法(MEIA) 定量和定性测定人血清或血浆(EDTA、肝素或柠檬酸钠) 中的风疹病毒IgG。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 微粒子:1或4瓶(6.6 mL/100测试瓶;27.0 mL/500测试瓶) 包被了CA 125抗体 (小鼠,单克隆)的微粒子,储存于含有蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂: 抗菌剂。 结合物:1或4瓶(5.9 mL/100测试瓶;26.3 mL/500测试瓶) 吖啶酯标记的CA 125抗体(小鼠,单克隆)结合物,储存于含有蛋白(牛)稳定剂的磷酸盐缓冲液中。最低浓度:0.075 μg/mL。防腐剂: 抗菌剂。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 试剂: ·1瓶(9.8 mL)包被了部分纯化风疹病毒(HPV 77菌株)的微粒子,储存于添加了蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂: 抗菌剂。(试剂瓶1) ·1瓶(9.5 mL)结合了人IgG抗体(山羊)的碱性磷酸酶结合物,储存于含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。最低浓度:0.2 μg/mL。防腐剂:叠氮钠。(试剂瓶2)·1瓶(28.0mL)项目稀释液,储存于加入蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂: 抗菌剂。(试剂瓶3) 主校准品:1瓶(3 mL)AxSYM风疹病毒IgG主校准品1。混合人血清,对HBs
使用方法
产品特点
注意事项

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