| 器械名称 | 癌抗原125测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) | 尿素氮测定试剂盒(尿素酶法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒,4x100测试/盒,500测试/盒 | 7D75-20 R1: 10×66mL R2: 10×66mL；7D75-30R1: 5×35mL R2: 5×35mL |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 运用化学发光微粒子免疫检测法(CMIA)在ARCHITECT i 系统上定量检测人血清和血浆中的OC 125限定抗原。 | 该产品用于定量测定人血清、血浆或尿液中的尿素氮。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 微粒子：1或4瓶(6.6 mL/100测试瓶；27.0 mL/500测试瓶) 包被了CA 125抗体 (小鼠，单克隆)的微粒子，储存于含有蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂: 抗菌剂。 结合物：1或4瓶(5.9 mL/100测试瓶；26.3 mL/500测试瓶) 吖啶酯标记的CA 125抗体(小鼠，单克隆)结合物，储存于含有蛋白(牛)稳定剂的磷酸盐缓冲液中。最低浓度：0.075 μg/mL。防腐剂: 抗菌剂。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | R1: NADH 2.95mmol/L，叠氮钠 ＜0.1%；R2: α-酮戊二酸 99.8mmol/L，尿素酶(刀豆)23.5KU/L，GLD(牛肝脏)63.5KU/L，二磷腺苷酸7.6mmol/L，叠氮钠＜0.2%。产品有效期：在2-8°C储存，有效期13个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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